如题,用分化好的3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,我用的方法是地塞米松刺激48h,加胰岛素刺激30min。或者直接地塞米松刺激96h,两个方法的结果都是建立模型的脂肪细胞葡萄糖消耗量高于不建
到10.5%。加B液的时候尽力保持A液全部吸出,加B液也是贴壁加入,B液时间可以放久一点。脂肪细胞的分化第4天才会出现比较明显的脂滴。所以第四天看就好。其他有什么不懂得可以私信我或者直接回复~我做
【求助】:请教各位高手:为什么3T3-L1脂肪细胞在24孔板内培养诱导很顺利,但在6孔板和直径10cm的培养皿中却不能顺利confluence,因此无法诱导分化(同一批细胞)。谢谢!
我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决
请问各位,有人培养兔前脂肪细胞吗?我买的促分化试剂,包括人胰岛素,地塞米松,T3,IBMX,都是粉状的,你们用的也是吗?我是新手,这些都是怎么配成溶液的呀!希望有人能解答,谢谢!
取得SD大鼠做了脂肪间充质干细胞的原代培养,现在是第7天。今天用高倍镜看发现聚集在一起的细胞,尤其是中间部分,胞浆里面出现又圆又亮的小泡,像脂肪滴一样。。。我都没有动它,难道自己分化为脂肪细胞
求助各位园友,有没有人有永生化褐色脂肪细胞,最近我的课题诱导BAT分化需要用到这种细胞,但是看了好多文献都没有现成的细胞系,请各位园友帮帮忙!如果有多余的细胞,能不能赠送一些给我!万般感谢!在线