本人有一糖尿病患者, 目前使用动物胰岛素治疗 ,每日两次 早RI 16U PZI 4U 晚 RI 10U PZI 4U 血糖控制良好。 患者本人想改用诺和胰岛素 ,但由于我们这是一基层
实验室曾经流调得到一批血,标签已经没有了,不知道是血清还是血浆(不是什么紫头管或者红色管,所以抗凝剂不详)。现在实验室需要测胰岛素,请问:1.血清和血浆怎么鉴别(零下80度内冰箱保存)?2.两者胰岛
脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSC)是一类存在于脂肪组织基质中,增殖能力强,具有多向分化潜能的成体干细胞。主要恢复组织细胞的修复功能,促进细胞的再生,恢复年轻
最近研究表明:新诊断2DM应用胰岛表治疗后,部分病人取得了“停用任何药物后血糖良好控制的“效果。从某种意义上说,“治愈DM了“。至少打破了“终生治疗“的定论。应该是有划时代意义的,至少令人鼓舞。胰岛
截面1.2*1.4cm。考虑诊断胰岛素瘤。但是患者无论是血糖正常还是低血糖时反复查C肽及胰岛素水平均不高,C肽及胰岛素释放试验峰值为基础值2-3倍,分泌无延迟,胰岛素抗体阴性。 想和同志
各位战友:用胰岛素抗体处理胰岛细胞时,即将细胞分泌的胰岛素中和掉,NIT-1细胞在六孔板中需要多少抗体,有做过的吗?比如测出来的浓度时10ng/ml,2ml的培养基,我们需要加多少抗体?求教!
c57小鼠的胰岛,状态还不错,用的麦克奥迪试剂盒检测。用国产试剂配的krbh刺激的,出来的胰岛素含量偏低。老板怀疑试剂不行,想问下有没有类似经历的战友,怎么解决的问题。
有没有一天4次胰岛素强化治疗(早中晚R,睡前N)血糖控制理想后改为一天2次胰岛素(早晚30R)的常规计量转化方法?谢谢。查过书,好像没有常规,那么大家又是如何经验性转化的呢?
再生数量比死亡数量减少就会患帕金森氏病;胰岛细胞再生数量比死亡数量减少就会患糖尿病;血管内皮细胞损伤或退化后,没有足够的干细胞分化为内皮细胞就会患冠心病、脑梗塞;卵巢细胞萎缩就会患卵巢早衰。这些疾病