1年前皮疹增多,逐渐累及躯干、四肢,丘疹、结节融合为斑块,部分皮损表面破溃、流脓、结痂,仍可自行消退,遗留色素沉着及瘢痕。外院曾行病理检查,提示原发性CD30+T淋巴细胞增殖性疾病,诊断为“淋巴瘤
标准化摄取值5.7(图C)。肝穿活检病理组织所见如图D。请问:诊断是什么?A 淋巴瘤 B 原发性肝癌 C 胆管细胞癌 D 肝腺瘤(CGH,22-Mar)上一期:消化系统少见病(九十九):持续肝功异常
成年男性,超声检查发现肝脏异常。(详细病史以后补充)先传一张图片请大家根据图片特点来讨论一下可能的诊断和鉴别诊断。此病例有病理学诊断结果和复查结果,所以请大家放心,只要参与肯定会有收获。7.26补充:
肺部疑难病例,有点难度,请各位大虾分析分析。====================置顶,加一分(y)加精,加一分(y) 一般情况
男性67岁,1月前出现右胸痛,伴乏力,进行性加重。其它资料先不提供,大家多发挥下想象。 对于此部位的占位,考虑的疾病可能较多,肺、胸膜、胸壁、骨骼、肌肉、神经?原发?转移?皆有可能。分析有理
2023.08+国际专家组共识:识别和解决原发性皮肤B细胞淋巴瘤未满足的临床需求摘要:原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBCLs)是一种出现在皮肤上的淋巴增生性疾病,在诊断时没有皮外表现的证据。由于可获得
临床上现在在很多肺内实变病灶的诊断中,都说要注意鉴别肺内淋巴瘤,因为肺内原发的淋巴瘤也可以表现为实变,患者多无明显症状,病灶发展缓慢,化疗不敏感,手术效果好,但是谁能提供点关于肺内淋巴瘤的具体资料
2023.08+国际专家组共识:识别和解决原发性皮肤B细胞淋巴瘤未满足的临床需求 摘要: 原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBCLs)是一种出现在皮肤上的淋巴增生性疾病,在诊断时没有皮外表现的证据
临床上现在在很多肺内实变病灶的诊断中,都说要注意鉴别肺内淋巴瘤,因为肺内原发的淋巴瘤也可以表现为实变,患者多无明显症状,病灶发展缓慢,化疗不敏感,手术效果好,但是谁能提供点关于肺内淋巴瘤的具体资料
本文引用:欧阳向柳, 高蓓, 王艳滨, 刘丽云, 顾程, 郑立春. 原发性甲状腺淋巴瘤的超声特征研究. 中国全科医学[J], 2022, 25(15): 1869-1874 doi:10.12114