有些肺腺癌患者的EGFR基因敏感突变检测阳性,同时PD-L1的TPS>50%,那么,可否以靶向药联合免疫抑制剂作为一线方案呢?咋指南上没有这种推荐呢?
(62%)]在治疗完成后 >2 年发生PD。在有可用样本的 40 例 PD 患者中,1 例患者存在 BCL2 获得性耐药相关突变(A113G);无其他患者存在临床相关的 BTK、BCL2 或 PLCG
进行深层次、多方面地解析,帮助更多临床医生全面了解阿美替尼,为更多患者带来更优治疗方案。本期病例说邀请来自郑州大学第一附属医院肿瘤科李琳琳老师展示一例阿美替尼治疗EGFR L858R突变肺腺癌脑膜转移
化疗一周期,症状明显缓解。基因检测显示EGFR p.L858R突变,47.74%;TP53突变,联合阿美替尼110mg qd继续治疗。共行3周期培美曲塞+卡铂方案化疗+阿美替尼治疗近2个月后疗效评估
主诉:右侧肢体乏力,言语不利约5小时简要病史:(监控显示)患者突发跌倒,臀部着地,右侧肢体乏力,右上肢可支撑身体,可缓慢拖行,不能站立,无抽搐,无昏迷,无呕吐,无失禁。1月前有头晕及左侧面部麻木病史,
HER2突变是乳腺癌、胃癌等多种实体瘤中突变频率较高、且有重要意义的治疗靶点,但在非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变频率不高,属于罕见驱动基因变异范畴,近年来随着精准治疗观念普及和创新药物的进展
3月1日,美国食品药品监督管理局批准了单克隆双特异性抗EGFR-MET抗体amivantamab vmjw(Rybrevant)与卡铂和培美曲塞联合用于一线治疗具有EGFR外显子20插入突变的局部
点击此处即可免费获取论文原文探讨北京儿童医院急诊内科于2022年12月确诊的1例携带RANBP2基因突变患儿因新型冠状病毒 (, SARS-CoV-2) 感染所致复发性感染诱发性脑病综合