大家好,请问我之前从病人样本测序得到的结果里筛出一个基因,然后想体外模拟这个病人的点突变类型来研究这个基因突变对细胞的功能影响,这个病人的突变类型是杂合突变,那么我构建突变细胞系的时候是纯合突变
本实验欲用酵母双杂交寻找两作用亚基的结合位点,现在的问题集中在前期对两亚基的的处理上:是用随机突变还是用删除突变。 请教:这两种方法对后续实验的优劣,还有其他方法也说说,谢谢,祝实验顺利~
各位朋友 我在研究一种基因突变所致的疾病 发现了两个新发突变 一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是插入突变 都无法用EIFT、PolyPhen-2等软件预测,我想到
我最近将一个有双酶切位点的质粒中的一个酶切位点突变后(经测序证实酶切位点已突变),进行单酶切结果如下图:(0:突变前质粒;M:Marker1-6:突变后的质粒)。未突变(含双酶切位点)的0#好像
各位朋友 我在研究一种基因突变所致的疾病 发现了两个新发突变 一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是插入突变 都无法用EIFT、PolyPhen-2等软件预测,我想到可以预测蛋白质结构与功能