好不容易把一段序列克隆到质粒里 可是测序有一个碱基突变了,不知道是否是摸板突变的(但感觉突变的可能性挺大).问题是怎么做能够弥补? 如果单点突变的话,成本如何,成功的可能性有多大?
最近要构建突变载体然后表达突变蛋白。我之前已经构建了野生型的表达载体,现在是可以用这个表达载体为模板用突变引物扩增突变载体然后转化DH5a吗,为什么扩出来线性的转化到大肠杆菌里面可以自己连成环状的?
用T载体测序,完全正确。但通过在紫外下切胶回收目的片断,再连入pET-28a载体中,测了4个重组子都有突变,不知是什么原因?有同学说是紫外下切胶时碱基突变了,但以前同样的做法都没有突变,为什么现在
与癌症有关的突变对超过400个乳腺癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌样品所做的一项大规模遗传分析,识别出了数千个与癌症相关的突变。Kan等人分析了来自癌症患者的DNA,识别出了涉及1507个编码基因