各路大侠求指教,现在我们接到一个设计任务,多肽类冻干注射剂的生产工艺,什么时要特别注意的,多肽类蛋白质比其他的类型的冻干制剂在冻干过程中预冻升温干燥时间怎么才合理安排
我做一动物药制剂属中药,福林酚法测稳定性,40度放半年了结果没明显变化,是不是测法无法控制质量阿?活性做起来太麻烦所以没做考察指标。 生化知识薄弱,请各位指点。谢谢!
利用HPLC分析蛋白质水解产物时遇到一个问题,样品需要通过0.22或0.45微米的滤膜处理后再进样,请问各位站友,这两种滤膜能截留多大分子质量的蛋白质和多肽呢?我现在最大分子量蛋白是30KDa,最小
小弟最近在做准备做co-IP的实验,但是有一个问题就是,平时的co-IP很多都是做完之后直接加SDS上样缓冲液煮沸,使我们的蛋白质和磁珠分离,那我如果需要用蛋白去做别的实验,需要保持它的结构和活性
自然界存在的多肽,除了有些是蛋白质降解产生的活性肽段外,生物体内已知的活性多肽主要是下 丘脑、垂体、胃肠道等产生的多种具有特殊生理作用的激素。最近从COlbrina texensis中获得一生物
我现在想测一个多肽粉的成分有哪些?主要成分是什么?其相应的结构是什么?--------------是不是要做--“蛋白质组学”--?在哪里可以做?我在天津,费用大概多少?求助!求助!!!
. 聚集的影响因素Ⅰ制剂开发过程剂型研究中,聚集主要与缓冲盐系统、溶液pH值和溶液离子强度、温度有关。处方前研究主要包括蛋白质/多肽药物的物理化学性质、溶解度和稳定性评价。① 测定蛋白质的溶解曲线
蛋白质组定量方法大致有3类,2D PAGE,基于质谱的标记和非标记定量方法。这些方法各有其优缺点,各实验室技术侧重不同,所以这些方法都在使用。由于非标记定量方法具有技术简单, 费用小的优点, 很多
随着生物医学的发展,多肽与蛋白质的化学合成受到越来越多的关注。使用化学方法合成多肽与蛋白质不仅能够消除蛋白提取或重组表达带来的污染物残留、并解决蛋白质本身表达量难以优化提升等问题,还能够在序列中任意
小弟最近在做多钛和氨基酸的分离,具体操做如下: 1.一种木酶发酵液中有一种或一类活性成分,他能使大豆的产量提高17%,查文献可能是多肽,发酵液用双缩脲反应为阳性. 2.用水提醇沉法除去蛋白质