大家好,我在公司合成了一段10个氨基酸的多肽,并将其偶联到KLH,公司6号将其用EMS寄出,但由于途中出点问题,14号才到我手上,请问有影响吗?因为一直是常温的,蛋白质会不会降解,或者出现其他问题
最近表达一个蛋白质,带有6个His-Tag,可是我过Ni2+柱时没有挂住, 我分析可能是由于多克隆位点的多肽把His-tag给包住了, 现在我在考虑是否要切去由多可隆位点引进的一段多肽大约4KD
可以让多肽或蛋白质与细胞膜结合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆转录酶Gaq蛋白靶向结合细胞膜。利用标准的偶联反应即可将豆蔻酸连接到树脂-多肽的N末端,生成的脂肽可在标准条件下解离
我用酵母发酵液浓缩分离得到了我要的的蛋白质多肽(BMP),BMP电泳后对应的Maker为25K,请高手帮帮我,如何定量测定我的BMP呢?老师说把电泳后的胶切下来,然后就没有说了,大家有知道怎么做吗?
蛋白多肽与经修饰的蛋白有什么区别,分子量差别大吗,有什么方法可以鉴定蛋白质是否被修饰了?肽链的修饰是由什么指导的?刚从核糖体上合成的肽链在另一个细胞的内质网上能被修饰成具有原功能的活性蛋白吗?谢谢!
大家好,我在公司合成了一段10个氨基酸的多肽,并将其偶联到KLH,公司6号将其用EMS寄出,但由于途中出点问题,14号才到我手上,请问有影响吗?因为一直是常温的,蛋白质会不会降解,或者出现其他问题
各位战友: 我现在做的是一种二聚体的蛋白质,现需要测定其等电点,查资料用的是聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法,但是这种电泳最后要达到600度,那么我的蛋白不是一定要解聚,要变成两条带,这样在测等电点时