我打算用慢病毒感染细胞(稳转),敲低某基因后,做qPCR检测敲低效率(2组,每组3个生物学重复)。 病毒分为NC组、sh组,请问我怎样转染才算规范得到3个生物学重复的细胞啊?以下:① 1盘细胞
1. 疫情初期:2019年底,我国湖北省武汉市出现了一批不明原因的肺炎病例。经过病原学检测,发现这是一种新型冠状病毒,后被命名为SARS-CoV-2。2020年1月,我国政府迅速采取了一系列措施
想请教广大盆友们两个问题,想问一下慢病毒转染后,获得的荧光细胞中荧光会维持多久?会不会随着传代荧光变弱或者消失?有没有实际案例的分享?另外,除了慢病毒转染以外,还有没有获得永久荧光细胞株的方法呢?
慢病毒转染/稳转细胞株的构建!慢病毒包装和浓缩之前出过笔记啦,可以翻翻,今天讲讲怎么转染目的细胞构建稳转细胞株⚠️⚠️这个要提前做!⚠️⚠️1️⃣确定最佳药筛浓度(以嘌呤霉素为例):每个细胞对于嘌呤
《上海市新型冠状病毒感染诊治规范与分级诊疗流程》(基层医疗机构应急使用简版)上海市新型冠状病毒病临床救治专家组国家传染病医学中心当前,新冠病毒奥密克戎变异株在全球流行,我国也面临着疾病流行的巨大挑战
用浓缩后的慢病毒(ctrl组也是)感染THP1后大量贴壁。操作如下:加入病毒及polybrene后 2000rpm 平角离心1h,12小时后换液,再过12小时后加入Puro开始筛选。但无论是筛选前
体征。辅助检查:胸部CT:双肺多发病变, 右肺上叶支气管扩张并空洞形成;血常规无异常;甲型流感病毒IgM抗体、嗜肺军团菌IgM抗体、肺炎支原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体、甲型、乙型流感病毒