我要做的是用蛋白C的抗体把这个细胞内能与C结合得蛋白拽下来(co-ip),然后对这个复合物得成分通过质谱分析去鉴定,现在鉴定得结果出来了,却发现没有这个抗体拽的蛋白即没有蛋白C,有谁对这方面比较熟悉
我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
各位大神好,本人利用293T转染目的蛋白(过表达),行IP实验后蛋白样品送质谱检测找相互作用蛋白。送了两个样品(对照、过表达),回报结果蛋白是半定量的。发现两个样品中好多蛋白在对照和过表达样品中
我现在用MALDI质谱做了一批银染的点,我估计他们大部分的量在50-100ng之间,结果很差,没打出几个好的肽谱,操作步骤是这样的:先脱银,再用乙腈脱水,然后加酶,加酶的量大约10ng。4 度吸涨
分子离子峰,硬电离方式一般只能得到碎片离子。为得到更多的离子质谱结构信息,常在离子源后面加一种碰撞装置进行碰撞诱导断裂(CID)或另进行源后衰变(PSD)。(4)加速区:包括回旋加速器、直线
本人第一次做实验, 无师兄师姐,零基础,实验大体是用射线照射兔的部分肝脏,看受照部分肝脏的相关组织细胞学的改变,需要取材做HE, 免疫组化,电镜,RT-PCR,western blot等(老板只要求我
质谱在肽和蛋白分析中的应用 质谱已成为肽和蛋白分析的重要工具,主要归功于一些软电离技术的应用,如电喷雾(ESI)和基体辅助激光解吸电离(MALDI)。生物大分子多为极性、难挥发化合物,不易气化
质谱解析—求助各位质谱牛人具体LC-MS图见: http://d.dxy.cn/detail/436170168-1次级代谢产物经梯度洗脱(50%、75%、100%MeOH)得到三组馏分分别做阳性