各位大佬,最近在做基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的实验,现在摸索条件中,峰值响应很低,调试引物浓度后,结果也不理想,请问核酸质谱出峰的高低和什么有关系?
对于质谱的检测我一直有一个疑问。就是质谱检测的准确性到底如何。我之前遇到过这样的问题。我检测的样品第一次送检的时候没有检测到分子离子峰,但是第二次检测却得到了分子离子峰。质谱检测会不会有假阴性
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)和三重四极杆质谱仪进行药物动力学研究。定量和定性分析质谱技术可用于有机化合物的定量和定性分析,包括同位素种类鉴定和物质含量的计算。检测器和电离技术的发展及其与色谱联合
有以下三个问题:(1)以下为两皂苷的质谱图(API电离源,正离子),能否读得分子量?(2)之前测得二者熔点相近,液相出峰时间也接近,不知是否能确定是同一物质?(3)若得质谱分子量及熔点均与文献报道
本人在作巯基噻唑环修饰环糊精(人工酶),获得的产物提纯后作 ESI-MS (电喷雾电离质谱),竟然没有500m/z以上的峰!!beta-环糊精分子量1135,多巯基噻唑环150,而质谱上最强的峰
从多肽公司订购了一条多肽,回来自己打的质谱,虽然在886的位置出现了我所要的目标分子质子峰,但是发现在500以下有很多杂峰,我用的是ESI电离检测器,很软的电离,如果样品是纯品,不应该有那么多碎片