附件里面这个化合物用ESI+模式电离出m/z 242.3 m/z 186.2 m/z 142.1 和m/z 100.0四个较大碎片,其中m/z 142.1 和m/z 100.0小弟我始终无法看破
显著高于市属医院组、县区医院组。淋巴细胞微核细胞率、微核阳性检出率与放射工龄呈曲线正相关关系(r=0.962,0.957,P 【关键词】 电离辐射 放射人员 受照剂量 微核
刚刚让上海那边作完了MALDI-TOF,发现鉴定出来的蛋白分子量以及等电点与原始胶上MARKER定的数值差别十分悬殊,那边的解释说MALDI的结果本来就不是很准确,要确定一个蛋白还要做串极,可是文献上
我要做的是用蛋白C的抗体把这个细胞内能与C结合得蛋白拽下来(co-ip),然后对这个复合物得成分通过质谱分析去鉴定,现在鉴定得结果出来了,却发现没有这个抗体拽的蛋白即没有蛋白C,有谁对这方面比较熟悉
我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
各位大神好,本人利用293T转染目的蛋白(过表达),行IP实验后蛋白样品送质谱检测找相互作用蛋白。送了两个样品(对照、过表达),回报结果蛋白是半定量的。发现两个样品中好多蛋白在对照和过表达样品中
我现在用MALDI质谱做了一批银染的点,我估计他们大部分的量在50-100ng之间,结果很差,没打出几个好的肽谱,操作步骤是这样的:先脱银,再用乙腈脱水,然后加酶,加酶的量大约10ng。4 度吸涨
分子离子峰,硬电离方式一般只能得到碎片离子。为得到更多的离子质谱结构信息,常在离子源后面加一种碰撞装置进行碰撞诱导断裂(CID)或另进行源后衰变(PSD)。(4)加速区:包括回旋加速器、直线