特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
患者性别:男患者年龄:76岁主诉:反复呼吸困难10余年,加重伴肢肿3天。简要病史:患者10余年前开始出现呼吸困难,曾明确诊断“特发性肺纤维化”,病情随时间进展,3年前开始服用“吡非尼酮”等药物并长程
敬业的老主任听朋友说的,他们医院急诊重症医学科的老主任,退休返聘。70多岁,有肺纤维化,坚持有每周2早专家门诊、2早科室内查房。每天自己骑着电动车来医院,直到后期肺纤维化、呼吸衰竭加重后才让子女开车
患者性别:女患者年龄:78简要病史:于24小时前出现瘙痒性皮疹,并伴有吞咽痛及畏光症。既往史:特发性肺纤维化(IPF)病史,两周前开始接受吡非尼酮(Esbriet)治疗。多年来,除吡非尼酮外,患者