Idiopathic pulmonary fibrosis: Current and future treatment特发性肺纤维化:目前和未来的治疗Daniel S. Glass, David
本版指南明确了肺纤维化的胸部高分辨率(HR)CT特征,建议将影像表现为可能寻常型间质性肺炎(UIP)型与UIP型等同对待,影像表现非UIP型患者若病理为可能UIP型,则诊断为不确定的IPF(过去诊断
患者性别:男患者年龄:64岁主诉:反复咳嗽、咳痰、喘息6余年,加重1天。简要病史:2月21日入呼吸科,经无创通气、抗感染后病情进展2月26日晚转入ICU。既往:特发性肺纤维化、高血压3级极高危组
间质性肺疾病(interstitial lung disease, ILD),是 一大类累及肺间质、肺泡和/或细支气管的肺部弥漫性疾病总称,其分类较多,病因复杂,其中,特发性肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明,慢性进行性纤维化性间质性肺炎,好发于中老年男性人群[1]。世界范围内,IPF都有发生,且IPF患病率几乎每10年呈指数增长,2/3的IPF患者年龄>60岁
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性的纤维化型间质性肺疾病,临床主要表现为刺激性干咳、进行性呼吸困难和肺功能下降[1]。有报道表明近年