我的一个病人,经开胸确诊为IPF,服用强的松和硫唑漂呤已一年半,现服用强的松7.5mg/天,硫唑漂呤25mg,bid.复查胸部CT和肺功能,比初发现的明显好转,但较两月前无明显好转,故请教各位老师,目
第一次发帖。很多不懂望见谅!最近看了不少IPF相关的病历和临床研究。此病现在仍然无法治愈只能延缓。临床上用药不统一,没有特效药(国外貌似有)。那想请问各位同仁对于ipf临床药物选择。都注重哪几个方面?
诸位老师,本人在基层医院工作,今年单位体检增加胸部CT,提示两肺纤维化灶(内部体检无片子,后附报告及较明显的CT图像),不太放心,请老师们帮忙看一下图像,是否纤维化灶,预后如何?谢谢!
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的疾病,在特发性间质性肺炎(IIP)中占很大比重。其预后非常差,5年生存率低于30%。日本
2019.5+2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读内容介绍: 特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明的间质性肺病(ILD)。2018 年国际间质病专家组对以影像学和组织病理
在第19届欧洲呼吸学会年会上颁布了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的特发性肺纤维化(IPF)诊治指南。具体原版指南
肺纤维化可分为继发肺纤维化和原发肺纤维化。结缔组织疾病导致肺纤维化主要包括类风湿关节炎和混合结缔组织病。有些肺纤维化患者ANA+,很可能是继发肺纤维化,但又不能确诊某一结缔组织病。希望讨论
导读药物Nintedanib和Pirfenidone是治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化肺癌的两种实验室药物,尽管它们会引起湿疹、反胃等不良副作用,但是它们可能是医治并延长这些病人寿命的唯一两种药物