最近收了一例特发性肺间质纤维化患者,女,63岁,胸部CT如下,关于该病你有什么想分享的吗?欢迎大家积极留帖,给叮当!奖励如下↓↓干货2-5丁当文献3-5丁当!点赞最多前3名,5丁当!欢迎大家关注
检查:颅脑+胸部CT平扫:1、脑内多发梗塞缺血灶;2、脑白质脱髓鞘改变;3、双肺弥漫性间质性炎症改变;双肺多发肺大泡形成;4、左(L)侧胸腔少量气胸可能;双侧胸膜增厚。临床诊断:大面积脑梗死 肺纤维化
特发性肺纤维化药物治疗的研究进展【1】中南药学 2017 年 5 月 第 15 卷 第 5 期631-李雅群 1 ,朱庆均 2,3 ,容蓉 1,3* (1.山东中医药大学药学院,济南 250355
有个中年男性,于2006-4月诊断出皮肌炎应用激素等治疗后好转,但是后来出现气喘气促呼吸困难,胸部CT提示为肺纤维化合并感染,先后应用激素CTX 等治疗,但效果不好,请问各位专家有什么好的治疗建议
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化的肺部疾病,以干咳、疲劳和进行性劳力性呼吸困难为特征。IPF患者肺实质和结构遭到破坏,顺应性丧失,换气受到影响,最终会出现呼吸衰竭,确诊后3-5年内的死亡率高
标题:特发性肺纤维化内容:1.特发性肺纤维化的基本特点2.诊断3.放射影像学4.组织病理5.鉴别诊断 6.预后7.治疗8.未来研究方向格式:PPT大小:21Mb简介:作者戴令娟教授为南京市鼓楼
特发性肺间质纤维化(IPF)易合并非小细胞肺癌(NSCLC);后者发病隐匿,给诊治带来难度,且针对其进行的手术、化学治疗、放射治疗及靶向治疗等均可致IPF急性加重(AE-IPF)。近年来微创介入方法