各位老师和同学大家好,最近想检测一下Raw细胞LPS处理后,给药和不给药情况下IL6的水平,考虑到IL6是分泌蛋白,但是LPS作用后细胞也可能会裂解死亡,所以想问一下大家,检测细胞的IL6应该是取培养
为什么我的实验中,炎症因子IL-6的mRNA表达治疗组和模型组变化p值大于0.05而且变化值很小。但是WB验证的差异比较理想。治疗组表达小于模型组。这是实验做的有问题吗,还是炎症因子不适合用PCR
最近动物实验(主要是自免和炎症性疾病类)发现,动物处理后进行ELISA检测时,正常动物的组织中炎症因子水平特别高(TNF-α、IL-1β),而且都是高于我的炎症模型动物或给药动物,这个值是非常异常
培南钠西司他汀钠联合万古霉素抗感染,加强监护及护理,气道管理,拟气管插管、呼吸机支持(患者家属拒绝),补液,静脉营养支持,清除炎症因子,激动多巴胺D2受体,抗心律失常等积极治疗。在ICU期间,呼吸
LPS(1或10 ug/ml)刺激RAW264.7,取24小时的上清测elisa试剂盒,检测炎症因子IL-1β、IL-6、TNFα,测出来的结果,control组和LPS刺激组都没差异性,OD基本