A和B的细胞请问现在有何种先进技术可以将同时表达基因A和B的第三种细胞挑选出来，我想使用这种细胞系做动物实验。前几天看到一种激光捕获切割技术（大概此类），不知是否适用？
大家好，我对双向凝胶电泳有些问题，想请教大家，关于样品的处理，我的样品来自LCM（激光捕获显微微切割），有以下问题1，LCM获取细胞，需要多少的量才能进行2D，才能有结果。2，获取的细胞是保存
大家好，我对双向凝胶电泳有些问题，想请教大家，关于样品的处理，我的样品来自LCM（激光捕获显微微切割），有以下问题1，LCM获取细胞，需要多少的量才能进行2D，才能有结果。2，获取的细胞是保存
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基因敲出技术，条件基因敲除技术，RNA干扰！2）免疫组织化学，激光共聚焦显微技术，激光捕获显微分离技术！具体讲：1）有些时间点的所关心的样本量太小，无法取到！ 2）一些大动物
本人一直再做甲基化特异性PCR，最近实验接近尾声，可是统计数据时却发现有四分之一的标本结果是甲基化和非甲基化的引物都是阳性，就是本版大家常常讨论的部分甲基化吧。但是我的标本是激光捕获获得的，应该比较
貌似不是很常见的东东，麻烦各位大神费心了！乙烯乙酸乙烯酯(EVA)膜：无色透明，热熔级，厚度100-200微米，厂家不限。 激光捕获显微切割(LCM)中使用的成品覆膜载玻片贵的不能接受，载玻片的框架
老板想用激光显微切割捕获肿瘤细胞然后做RNA转录组测序，现在遇到几个问题，哪位大神可以帮帮忙啊！！1.因为是做肿瘤细胞的RNA测序，请问需要多少的RNA量呢（好像公司那边的要求是5ug），换算成细胞
老板想用激光显微切割捕获肿瘤细胞然后做RNA转录组测序，现在遇到几个问题，哪位大神可以帮帮忙啊！！1.因为是做肿瘤细胞的RNA测序，请问需要多少的RNA量呢（好像公司那边的要求是5ug），换算成细胞
皮秒和纳秒激光是两种常见的激光器类型，它们在输出的激光功率脉冲时间上有所不同，因而在治疗效果和适用范围上也存在一些差异。以下是皮秒激光和纳秒激光的主要区别：1. 输出脉冲时间：皮秒激光的脉冲时间