乞盼高手指点:小弟欲纯化大肠杆菌原核表达的包涵体蛋白,分子量约15KD,经溶菌酶消化菌体,再经超声波破碎;用2%曲拉通-PBS洗涤数次;再用2M尿素-PBS洗涤数次;最后用8M尿素-PBS溶解包涵
马上要开题了,实验设计还没写完,因为不知道人溶菌酶ELISA试剂盒能否检测唾液中溶菌酶,如果能唾液需稀释多少倍。因为是专业学位经费比较少,希望能推荐一个国产的试剂盒。谢谢!
我在一片文章上看见 ”使用溶菌酶去除粪便中的细菌基因组“ 我想问问有谁知道溶菌酶是如何去除细菌基因组的? 如果溶菌酶能除细菌基因组,那我要提粪便中细菌的DNA,加溶菌酶是不是就有影响
部分研究文章及资料说溶菌酶的最适温度是50-65℃,pH则是5-7,偏酸性。但也有不少资料说最适温度是30-37℃,pH为8,比如生工的溶菌酶缓冲液pH就为8,何解?另外,溶菌酶是否可以和蛋白
溶菌酶条带大约13KD,我需要的蛋白也是13KD,在离子交换的时候就不怎么能分开,两峰有交叉。SDS-PAGE电泳时溶菌酶的条带太过明显,无法分辨我需要的蛋白条带。请教高手有什么好办法能比较
请教各位同仁,我想检测溶菌酶适宜PH范围,就是多少酸碱范围内不会使酶失活。我用的是不同PH的磷酸缓冲液和溶菌酶配成溶液,再和粪肠球菌作用,平板菌落计数法。可是结果是越酸抑菌性越好,我觉得存在假阳性