的产量。dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度降低。[url=Documents and Settings\Administrator\桌面]PCR扩增模板(靶基因)核酸PCR扩增模板核酸的量
10~15min,超声波处理时溶液温度升高,使不耐热的物质失活,使用时为防止温度升高,除间歇开机外,还需人工降温,避免溶液内存在气泡。核酸及某些酶对超声波很敏感,要慎用。 (4)反复冻融法:把待碎样品
DNA的复制一 概述DNA复制:亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下,分别以每单链 DNA分子为模板,聚合与自身碱基可以互补配对的游离的dNTP, 合成出两条与亲代DNA分子完全相同的子代
脱氧核苷酸,即DNA链。(P35)5.3’,5’-磷酸二酯键(phosphodiester bond):由一个脱氧核苷酸3’的羟基与另一个游离的脱氧核苷酸5’的α-磷酸基团缩合形成。(P35)6.核酸
浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度降低。模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度,是PCR成败
是指对基因表达有调节活性的DNA序列,其活性影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因;同时,这种序列通常不编码蛋白质,多位于基因傍侧或内含子中。28、反式作用(trans-acting):游离基因产物