0|基于定量核磁共振与色谱含量测定相结合的相对校正因子测定技术研究|《中国药学杂志》http://journal11.magtechjournal.com/Jwk_zgyxzz/CN/10.11669
后的O糖经除盐处理后即可上机分析。借助高效液相系统和高灵敏度的质谱仪,我们能在较短的实验周期内对标记后的O糖进行高置信度的确认。欢迎业内新老客户垂询!参考文献[1]Joanne Chia
求助,按照药典方法检测复方磺胺氯吡嗪钠,流动相为0.1%磷酸:乙腈=75:25,但是二甲氧苄啶分离度不好,对照品检测图如下请问是什么原因导致的,已经试过改变流速,柱温和流动相比例了
确定LogP和LogD的方法 确定分配和分配系数的最常用技术是摇瓶法。在此方法中,化合物用辛醇-水性缓冲混合物平衡30分钟,然后将所得乳液离心以分离两个组成相。分离后,通过高效液相色谱(HPLC)测定
兽用复方制霉菌素软膏,液相测氯菊酯和曲安奈德,软膏基质是液状石蜡和聚乙烯蜡(霍尼韦尔AC6),现在用法国威隆的测定方法,用磷酸的乙腈溶液超声提取,但是测出来含量只有75%左右,有没有大神做过,指导