公司液相现在在做内部校正,岛津,LC-20AD,测线性,没接色谱柱,接的两通,1.0的流速,流动相是水,供试液是咖啡因水溶液,但是主峰拖尾非常严重,浓度越低越明显,请教一下各位高手,这是什么情况呢?
我在测定单硝酸异山梨酯注射液的杂质检查时,其色谱图的主峰前有时出3个峰,有时出2个峰。我己确定前2个峰为溶剂峰,但第3个峰不知是什么峰,它有保留时间大约是3分钟并且不固定,进一针一个样,我用的是25
本人因试验需求要用 “高效液相色谱法” 测定一种药物,但我本人是影像专业的,不懂其基本原理。前几天看了几篇文献也没读懂,麻烦哪位老师帮忙简单讲一下其基本原理,或者给我发一篇好的文献也可以。我的邮箱
求助:我用的是安捷伦1200的液相色谱仪,色谱柱是10cm的短柱子,流动相用的是乙腈-磷酸盐混合溶液(另有离子对试剂)。图中A是标准品的色谱图(两种标准品混合溶液,是无机盐),柱温30度。B
请问:高效液相色谱技术是否可测定组织内的胰高血糖素的含量请在帖子前面注明帖子性质,如【求助】、【原创】、【分享】、【讨论】、【申请上传】、【下载】、【转帖】、【转载】、【信息】、【求购】、【公告
的杂质。 c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。 2、流动相的配制: 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点: a、流动相对样品
各位园友,实验室预购置液相色谱柱,前期Hypersil、zobax等填料的柱子都有,现想购置一些实验室没有的,不知道还有那些好柱,象merck的,因为没用过,因此不知道性能如何?另外现在原装的进口柱
本人要做较大样本量的基因突变分析,PCR 产物的大小约300bp,突变率约20%,由于资金有限,不能全部测序,故考虑先行SSCP或高效液相色谱分析,来确定突变样本再测序。请问各位专家,哪种方法较为
我在做一氨基酸类药物时,液相色谱峰不稳定,同一批次测量时,前几针出峰时间一般会一针往后移一点,比如第一针4.5min,第二针5.5min这样,4针以后出峰时固定,还有不同批次(不同时间测),其出峰