患者性格改变风险的告知以及经颅磁刺激仪器械超说明书使用的法律问题亟待探讨。本文采用文献研究、案例分析方法,检索并剖析健康权同隐私保护权衡、知情同意原则及隐私保护及数据利用、器械超说明书应用多领域文献
2024年2月26日,CDE发布在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知。自本通知发布之日起,专利权人、利害关系人或仿制药申请人可直接在中国上市药品专利信息登记平台提交“设置等待期
能力.如果长期使用者,已造成脑器质性损害,如痴呆、遗忘综合征等,可考虑评定为无行为能力.下期预告:精神分裂症及其他精神病性障碍相关法律问题
Gestational Carrier Pregnancies:. Wilcox, DO; Christy L. Cummings, MD; Thaddeus M. Pope, JD, PhD; Ma
考虑到截止目前为止,国务院专利行政部门还没有决定实施专利强制许可的先例,真正实施的难度较大。 最后,在此呼吁,尽快对专利强制许可适用的范围和条件加以进一步的明确和解释,增加法律适用的可操作性。
近年来,生物制剂在临床越来越多的使用。全球畅销品牌药前 10 位产品有 7 个产品是生物制剂。临床上应用的生物制剂中大部分是抗肿瘤生物药。因此,抗肿瘤生物药品涉及的法律问题也是越来越多。那抗肿瘤生物
27日晚上12时前不签协议,只能走法律程序。家属:耗不起,只能签了! 联想到医院在处理医疗纠纷时,病人及家属最怕走法律途径,首先选择大闹,然后迫使政府出面压医院培尝,而且每次都是闹的越大,赔偿就会