气质联用总离子流色谱图就基本上没啥峰,还用,气质测试条件中影响因素主要有那些?气质中设置各项参数都有何影响?像,柱子,柱温、离子源温度、倍增管电压、分流比、载气流速、进样量等等。。。 如果测定总挥发
请较各位经验高手,用气相或气质联用做,曾用内标法做过任何一种有机磷残留的都可以提供所用过的内标物,我找不到国标的书,哪位有,能帮看一下都有用什么作内标的。(我做的是甲胺磷,甲拌磷,乙酰甲胺磷,毒死埤
最近用气质联用,需要衍生化,我这里做的是硅烷化反应,硅烷化试剂是BSTFA,以前没做过,想问下反应条件的问题1.是否需要高温反应,我看文献上有的是60度反应,有的是室温2.反应后是吹干衍生化试剂
建议建一个药物分析方面的讨论区。我是搞体内药分的,现在主要使用的是气质联用设备,还有气相FID及氮磷检测器,还有一台老的waters625液相。可能将来会有液质联用和Mat95高分辨质谱。我想近几年
大家好,我们团队最近在做一个多糖的结构解析,我们用了气质联用和pmp柱前衍生法都测出它的单糖组成含有甘露糖,但是核磁做了两次结果都显示不出甘露糖的信息。由于我们团队是第一次做多糖,本人跟团队都不太
用气质联用得到了一系列的挥发性成分,如何在KEGG或其他数据库中批量查找这些成分在整个次生代谢产物生物合成途径中所处的位置?成分太多,重复操作太多。是不是有一种可以批量处理的方法?理想的状态
如题,我需要使用这种色谱柱进行气质联用检测,,如CP-Sil 88TM(100 m ×0125 mm×012μm;Chrompack Ltd) ,BPX270 (120 m ×0125 mm×
本人现在用一台气相,国产最低端一种,在进空白除了溶剂峰未见其它峰,进对照溶液的除需要的几种溶剂和溶剂峰外无其它峰,但在进样品时,发现了未知峰,以后是样品中的未知峰,去做气质联用,未发现未知峰,送
于后:zhongguyan 网络兔子 steven_桃花岛黄药师 气质联用 zhyyao 小铃铛 wuyp__酸菜酸菜鱼_q liuyuehui168 885511 下载地址:http://www
我正在做一个药代,将大鼠血浆中加入标准浓度药物,用乙酸乙酯萃取,直接气质联用进样测定。实验中发现,如果将乙酸乙酯挥干后定容,就测不到药物。另外,无论标准浓度含药血浆稳定性,还是萃取后的乙酸乙酯中稳定