最近在做一个黄酮苷元的尿样分析项目,现在遇到的问题是在“空白(也就是未服药的人的尿样)”样品中也会有色谱峰出现。我用的是选择(二级)离子扫描模式(SRM),换了不同的柱子、流动相、正负离子扫描以及前
PH4,我不太明白为什么要在PH4下反应。无论是腈基硼氢化钠还是硼氢化钠,它的活性部分应该是解离出的氢负离子,酸性环境应该是不利于氢负离子生成的。如果是为了使还原反应不至于太剧烈,那么何不减少用量
各位老师请赐教:最近有一些皂甙类样品需要液质连用做质谱定性,因为正离子模式时结果不是很好(出峰宽且干扰严重),就换用负离子模式,但是结果却很奇怪:虽然总离子流出峰情况好些,但是不知道为什么有一部分峰
想在在柠檬里分离得到一个黄酮苷,由于没有对照品,只知道其分子量为596.1和分子式,HPLC纯度约为90%,现在做了一个质谱,负离子轰击(M-1)显示为595.1的分子离子峰,显示为想要的物质
凡是有氧吧,负氧离子,负离子,臭氧,紫外杀菌等功能的,这些跟复印机一样会产生臭氧,只有极低浓度的臭氧才有森林空气的清新感,这些机器人为造出的臭氧浓度往往高得吓人。
我推测的是丁香亭这个物质,分子量为346,用质谱负离子打的碎片为182.9,82.8,136.9,181.8,152.7,主要是182.9,请问可以推断出来是以上这种物质吗,请问以上这种物质的断裂
会使人昏昏欲睡。特别是下雨之前,很多人会出现胸闷的症状。下雨之后想睡觉,和空气中负离子含量增加也有关系。雨水和空气摩擦,会产生负离子,雷电也会产生大量的负离子(NAI),空气负离子具有镇静和催眠的作用
本人在用液质联用全扫描,负离子模式,发现对照品在液相上有响应,质谱上相同保留时间处不出峰,是以上杂质液质本身没有响应,还是质谱参数设置不合适?求同仁帮助?
进了一针样品,该样品分子量600多,液相出峰,但质谱峰那变成直线,求大神帮忙指点迷津!质量范围100-1000,解离值正离子:400,负离子:300,增益值都是1.0。