各位战友,请教:MS实验中, 采用负离子模式下,氨水做添加剂,色谱峰在重复进样3次以后变成了平头峰,并且基线有所上飘,请问大家是否也有遇到此种情况?另:采用正离子模式,甲酸做添加剂,色谱峰很明显
那下面的红字是什么意思?“有机负离子,如带负点的蛋白质和核苷酸等,是使细胞内液保持电中性的主要负离子,膜对它们几乎不通透,它们聚积在膜内侧,是膜内侧负电荷的主要载荷体。”(25页)希望各位学霸不吝赐教
问题1 负离子模式大黄素甲醚不出峰,老师说是因为浓度太高,前面的大黄素盖住了后面的大黄素甲醚?但是液相分的很好啊2 正离子模式5个蒽醌全部出峰,但是响应没有负离子的大3 流动相用的是乙腈-0
如图A,4位手性碳在碱性条件下,会发生异构化,H变为图B,请问该异构化过程的机理是什么?个人认为,4位H被碱液中OH-夺取,**变为碳负离子,H再次进攻**负离子,可形成H在平面上和下的两种结构
做一皂苷的质谱,原来用ESI(正负离子都做过),结果没看到分子离子峰。现改用APCI做,结果出来的分子量也不对(分子量本是九百多,现在就四百多),请大家多多帮忙指教,是不是APCI设的条件不对