蛋白过HIS柱子纯化后,就直接放-70保存了,今天溶解下来想透析的,结果发现蛋白析出了,蛋白溶液变得很混浊。中间没有反复冻融过。。请教各位这种现象是怎么回事?难道是产生裂解细胞时间太长,破坏了蛋白
最近发现我的BSA溶液(1%-5%),在有盐(NaCl,30mM-300mM)的情况下,经过几个小时的持续摇晃后就会从溶液中析出成为胶体状,如果继续摇晃则会成为片状聚集体。有哪位可以解释这种现象
核桃油+五倍子和黄柏榨取油,先用200目过滤,然后放冷,静止24小时,用滤纸抽滤,放入锅中,加热,放入冰片,溶解,滤纸抽滤,放置24小时,有大量冰片析出,请教冰片析出。 望大家帮帮忙。
我是做瑞香狼毒的,前两天过中柱子过下来的洗脱液,放置数天后有晶体析出,形状类似针状的花朵,略显黄色,容液棕色,请问是不是很纯?是应该继续过柱子呢还是重结晶就可以了?谢谢指教
胶原蛋白溶在0.5M乙酸或0.01M盐酸中,想把ph调到7,用0.1M氢氧化钠,但是在调到6左右时就发生蛋白质析出,溶液变得不粘稠,并且有很多白色絮状物出现,请教大神们,如何避免这种情况发生?
我是做瑞香狼毒的,前两天过中柱子过下来的洗脱液,放置数天后有晶体析出,形状类似针状的花朵,略显黄色,容液棕色,我将其过滤,得到的晶体用环己烷:丙酮:乙酸=8:3:0.5和石油醚:丙酮=7:3分别点板