如何提取RNA:1. 将匀浆样品在15-30℃放置5min,使得核酸蛋白复合物完全分离。2. 按氯仿:trizol=1:5加入100μl氯仿抽提(氯仿需在通风橱中加入),涡旋剧烈震荡15s
生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。1) 细胞铺板:将生长良好的细胞铺板于96孔板,每孔5000个细胞,培养6小时。设置好空白孔,对照孔,样本孔
Q1 实现AAV在动物体内表达需要注意哪些关键点?➢ 血清型的选择AAV的血清型主要由AAV衣壳蛋白的结构所决定,不同的衣壳蛋白结构识别不同的细胞表面受体,因此血清型的选择会影响AAV的感染效率、组织
得到控制后才会经历这些症状过程,例如潜伏期就没有什么明显症状。一般情况下,经历了不愉快的一周后,很可能自行康复 [1]。 (图1 不同类型的流感交叉感染示简明) 2 感染的普遍
液于新的1.5ml EP管中,加入900μl含有0.01%Triton X-100灭菌水裂解胞体,室温裂解10min。(2)使用0.01%Triton X-100裂解液制备适当的稀释梯度。各吸取100
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热激转化法打开37℃,42℃水浴锅,37℃预热LB培养基。 1. 从-80℃冰箱取出感受态细胞冰浴融化后,吸取100μL感受态细胞转移到-20℃过夜预冷的摇菌管中,加入质粒或连接产物,轻轻混匀,冰浴
划痕实验/Scratch 1将细胞接种于24(3×10^5cells/孔)或96孔板中,用完全培养基培养。2在70%融合度时(细胞密度约为70%),使用10微升枪头(小枪头)尖端刮细胞,并用PBS
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23 年 6 月,国际纳米领域权威期刊 Nano-micro Letters(IF:23.66)发长篇综述[1],重点阐述了纳米药物递送系统在肿瘤免疫疗法中的关键作用,纳米递送系统可改善免疫药物