我现在有一个酶分子A,我想要证明A可以直接切割蛋白B,请问各位大佬我应该用什么实验证明?直接测B的浓度,这个实验做过了。能直接把纯化的A和纯化的B加在一起,然后再测B的浓度这样证明吗?
我用凝血酶切割肽段LVPRGS,10U的酶切割0.001mmol的肽序列,PBS缓冲液pH7-8,37℃,24小时,并没有变化,液相还是单峰。请问这是有什么问题吗?酶量不够还是条件不对?
本人现在在做家兔的胚胎切割,还希望现在正在做胚胎切割方面的同行能指点指点,谢谢! 兔胚胎因为外面有一层粘蛋白层所以给切割带来一定的难度,但是如果去除再移植的话究竟能不能再着床呢??
最近在做小分子量蛋白纯化,使用gst和his标签链接在蛋白两侧,gst纯化后使用甲酸溴化氰切割gst标签,混合液冻干后,希望使用his再次纯化,可是纯化效果不佳,估计是切割过程中ph影响his标签
近日培养得到一个很满意的原代克隆,已经培养了六天,最大直径约150um,按照文献应该机械切割进行传代,我用拉细的巴斯德吸管但似乎太软且不够锋利,用1ml的注射器,一下就把正个克隆带起来了。不知道