71.6克,溶于1000毫升蒸馏水中。0.2M的PB缓冲液(PH 5.7~8.0) PH 0.2M NaH2PO4溶液(mL) 0.2M Na2HPO4溶液(mL) 5.7 93.5 6
还有改进的意见,涉及的问题及后果等。谢谢大家!试验方案(均为诱导期的条件)实验号 X1=ph(3-7) X2=温度(℃,14-30) X3=诱导起始OD(50-130) X4=流加甲醇(ml/l*h
最近比较烦 比较烦做了4次ELISA 用的是博士德的试剂盒做的 发现OD值很多都为负数,我还要做定量 这样怎么处理啊?我的实验技术不算差的啊?? 请高手帮忙啊 附上一个实验结果: 1 2 3
求助各位大佬,刚开始做ELISA,相隔几天做了2次标准曲线,可以确定标准品稀释无误,但是标准品的吸光度却随着浓度降低而先降低后升高。这是第1次标准品浓度ug/ml 标准品吸光度 标准品复
我做ELISA双抗体夹心,重组抗原配置的标准品有梯度且显色,但对于阳性临床却不显色,与本底同水平的OD值,什么原因啊,是我的抗体特异性不好吗,哪位可以解答一下!编号 ng/ml OD值
还是我直接用刚分离的出来的PBMCs做Transwell ? 2.在Transwell 实验结束后,很多主流文章中说的是收集下室细胞做FACS,但并未说明细节。我想知道,具有贴壁生长属性的单核细胞到底
the brains to 20um slices.1. / 1% Triton-X100 for 0.5hrs on an orbital shaker.2. 3 x 10min