这是丁香园公众号关于晚期治疗线数的文章,提到口服靶向更换或加用都算换线。肺癌需要做基因检测的靶向药物,我还能理解换线,口服小分子抗血管药物如果也算到这里边就算换线,无法理解,到底算不算呢?
不同的细胞类型,从而获得不同组织学亚型的特征基因谱。 由内皮细胞组成的血管和淋巴管分布于全身各个器官,并具有组织特异性。目前的抗血管生成疗法(AATs)已应用于多种类型的癌症。然而,由于疗效不佳
CTM期刊 |USP7抑制剂通过下调成纤维细胞来源的VEGF而抑制肿瘤新血管生成并可以强化与免疫检查点抑制剂之间的协同作用点击此处即可免费获取论文原文为了推动可转移性疾病的研究进展,我们需要更加深入
本文是对2021年KDIGO肾小球疾病管理指南中ANCA相关血管炎的管理的重点更新,主要内容涉及ANCA相关血管炎的诊断、治疗、根本原因以及特殊情况的管理。后附中文版,谨用参考!
的存在以及自然杀伤细胞和naïve B细胞数量的减少均可能导致SLE患者宿主防御受损。本文总结1例狼疮合并ANCA相关性血管炎、抗肾小球基底膜抗体阳性,同时在免疫功能紊乱的情况下,合并了肺部感染+泌尿
IF2.2|抗中性粒细胞细胞质抗体相关血管炎患者损伤累积的预测因素:一项全国性的前瞻性研究|《现代风湿病学》https://academic.oup.com/mr/article/34/2/382
一、产生部位:EPO,促红细胞生成素,调节红细胞生成的糖蛋白激素,90%由肾脏产生,10%由肝、脾产生,肾远曲小管、肾皮质和外髓部分小管周围毛细血管内皮细胞、肾皮质和外髓部分小管周围的纤维母细胞产生