用超声波法转化,然后种子在筛选培养基上筛选出来,但是PCR检测居然没有目的条带,想不明白,DNA提取的质量是试剂盒提的,效果还是不错,会是什么原因的呢,各位大侠什么意见?
各位高手好: 我在做TA克隆,目的基因900bp,经质粒转化后蓝白筛选,发现白色斑点多,蓝色很少,是不是我的蓝白筛选有问题(LB固体培养基上加了amp,IPTG,X-gal)?谢谢,为盼!
由于实验室原有的质粒没有任何筛选的基因标记,而我们已经将目的基因插入到质粒中,现在需要筛选出已经正确插入目的基因的质粒,由于资源紧张,不想更换载体,我是新手,请教各位高手,该怎么办?谢谢!
大家好,泡腾片该如何去筛选处方呢?我看很多文献都是先定了一个基础处方,然后进行单因素实验考察 筛选比例。这个基础处方 是依据文献确定的吗?比如基础处方中 酸碱比例,润滑剂用量,甜味剂用量
请问一下:在做转化试验时,培养基中抗生素浓度是怎么确定的呀?比如说,在做抗生素浓度筛选时,在10ug/ml上不长了,在筛选培养基中抗生素浓度是用10ug/ml还是用15ug/ml呢?不太明白,请赐教!
有朋友问快速获得图谱各指标,顺便做了个教程。首先确定你的工作站具有批处理功能,我用的是Allchrom,与之相同的有Ezchrom、Classvp等。其次保证电脑已经安装PDF虚拟打印机,当然还需要
各位老师,我即将用炭疽芽孢免疫小鼠,制备抗芽孢表面的单克隆抗体,芽孢是颗粒抗原,无法用酶联来筛选单抗,有没有其它方便,可靠的方法啊? 我所知道的只有沉淀反应,或者是固定到抗原片上用荧光标记的方法筛选
求助大家一下,我现在对不同品种牛的3'UTR进行PCR,然后测序H-FABP基因,最后筛选与之结合的MIRNA,现在我知道的http://bioinfo.uni-plovdiv.bg