Atg4后,凋亡是降低的。前期我们组的人证明干扰Atg4后自噬是降低的,那这样我的结果就解释不通了,3MA干预看到自噬低,凋亡高,干扰Atg4看到自噬低,凋亡低,这怎么解释呢?
加脂肪乳剂,就是细胞长满多少时干预合适啊? 还有就是 我一个浓度就养一瓶细胞可以吗? 我提取RNA 的时候,下层的蛋白可以用来WB,是不是直接煮沸变性即可,需要什么特殊处理吗?先谢谢 老师们!!
我对small interfering RNA方面的课题感兴趣,这是一个很新的课题,在国外也刚开展不久。目前国内尚未见有这方面的论文发表(只有3篇综述)。有对此课题感兴趣的同仁请与我联系。彼此交流。
各位大侠,请问:我要测药物干预细胞三维培养过程中,培养上清液某种物质含量(用ELISA测定)。要测5天,药物为隔天换液时加,第一,第二天培养上清液可以方便提取,但是第3天,4天,5天培养上清液
各位老师: 我最近做的试验是关于药物干预糖尿病大鼠的,现在很多的文章最后比较的是干预完成后,用药组和非用药组的各指标,那么可以将干预前和干预后的各指标相比较吗?做相关分析时,经常做一组
请教一个问题,慢性病社区干预,有一个干预社区及一个对照社区,两个社区在干预前及干预后分别作了一次抽样调查,指标有计量(如血压)和计数指标(如肥胖)。请问如何作统计分析?假设两个社区在干预前后均有显著
药物干预细胞的时候(要做流式)我刚开始用培养瓶,先无血清培养液干预24小时然后400微摩尔每升的过氧化氢刺激24小时镜下直接看不出什么太大的损伤,后来用6孔板种的,也是这样干预细胞,死的都差不多