GO和KEGG分析究竟是p value小于0.05就算是显著性富集还是q value小于0.05才算有显著性富集?我现在在做转录组分析,但是筛选出来的差异基因进行富集分析,p值小于0.05的有很多
最近收了一批蛋白组学的数据,有的前辈说不分上下调的蛋白所有混在一起去富集,有的说需要把上调和下调的蛋白分开,各自去做富集,虽然心里觉得分开做好像更靠谱,但是有两个疑问:1.如果分开去做,那么某个生物
各位老师好,我看大家做的都是已知miRNA,富集相关的信号通路。有谁知道,已知信号通路,怎样富集相关的miRNA吗?DAVID和KEGG可以吗?怎样使用?请不吝赐教,谢谢各位老师!提前祝大家春节快乐!
用单基因gsea去对筛选到的lncRNA进行功能注释,研究的疾病是心脏病,用的是KEGG和GO基因集,但是用FDR小于0.25,pvalue小于0.05富集到了很多癌症通路,这些通路在后期可以删去
最近刚接触胶质瘤干细胞方面的课题,求问大家用细胞系富集肿瘤干细胞的方法是否在发文时会有问题,最近浏览了相关文献发现大部分肿瘤干细胞相关文献都是从临床样本中培养获得肿瘤干细胞,所以先用干细胞培养基悬浮