0.1×TE重悬磁珠。3微卫星DNA片段富集将杂交完毕的杂交液100μL加入已平衡好的磁珠中,室温温育20 min,并轻轻旋转或时而轻敲离心管混合,使生物素和链霉亲和素结合。温育结束后,将离心管放置
求助 GO富集分析代谢网络是否可行?如何操作?如果不行,该用什么方法来分析代谢网络? Ps:只知道GO可以分析蛋白互作网络,但是实在没搞懂蛋白网络和代谢网络的区别点.....
各位高手,我是生物信息学方面的菜鸟,最近需要做一个“功能富集”的任务,流程都是现成的,但我对这个概念理解不深。向别人询问,但对方似乎也没讲得太明白。所以到此发帖,求高手指点迷津。
GO富集好像也包含了一些通路,这两个分析都做会重复吗?另外如何判断哪些terms重要,需要重点分析,是不是像代谢这一类的条目一般不考虑进一步分析?也就是说怎么去分析富集出来的结果。另外差异
各位老师好: 我在做miR和外泌体相关的实验,我想确定我的目标miRNA富集于外泌体中而不是血清里该如何实现,查了好多文献都是用差速离心法收集外泌体后然后分别检测外泌体和剩余成分中的miR水平
我用的真核载体中有neo基因和EGFP基因,且二者融合,并受一个组成型启动子调控;还有一段能编码shRNA的序列,它受另一个组成型启动子的调控,它能有效地并且特异地抑制被转染细胞内的目标蛋白的表达.现
我是刚开始学习做蛋白质组学的研究,但就要面对尿液这蛋白含量较低的标本。之前看过同学做的都是组织和血标本的二维电泳,但尿液标本在进行二维电泳前需进行合适的预处理把蛋白富集及纯化,才能保证二维
如上图所示,差异表达基因DAVID富集分析结果。想请教各位高手:针对GO结果,有些显著富集的GO term很宽泛,可以说是位于有向无环图比较顶层的位置,而有些则相对更加specific,位于有向无环
请问:JAK2-STAT3信号通路中,活化STAT3(p-STAT3)在细胞内是否低丰度存在?如果这样,做western blotting时可能需要富集吧。采取什么方法富集较好?
请教有植物内生菌分离经验和植物细胞悬浮培养的战友,我目前准备着手做植物内生菌的分离和植物细胞悬浮培养。由于急于上交有关的设备报表,故求助一下,有关这两个实验的仪器设备??(目前超声破碎设备我已经具备。