战友们,用某种药物处理完细胞后,光镜下细胞内有黑色物质。并且药物浓度越高,黑色物质越多。但是之前我含药培养基是澄清的。做完增殖实验后,低浓度OD较对照低,高浓度反而较对照组OD高了。这是什么原因!
问题1:用公司给整理的差异表达基因数据(gene-ID和go-ID)自己在一个在线平台上做GO和KEGG分析,但是发现P-value都等于1,这是什么原因?问题2:同样是这批数据,我用R包自己把基因名
找了很多资料都没有详细介绍,比如用哪个数据库,怎么处理出来的一大堆链接数据,能有人详细的指教下,怎么画出文献上那些漂亮的网络图,越详细越好。之前只限于miRNA靶基因,启动子预测之类
各位做干细胞的亲,有一个问题请教大家:乳腺癌球囊培养的细胞能否作为干细胞来研究?如研究药物的毒性、机制;干细胞代谢等。文献获得肿瘤干细胞的方式较多是流式分选或EMT诱导。球囊培养固然要比细胞分选操作方
冷泉港有一本,叫《蛋白质纯化与鉴定实验指南》,其中附录7给出了用亚氨基乙二酸(铁螯合)Sepharose 6B分离磷酸肽的方法。全部操作均在室温下进行:1)用4体积H2O洗亚氨基乙二酸Sepharos
我想尝试一下固相萃取的方法浓缩牛奶中的抗生素请问有做这方面的大虾吗?浓缩的倍数大概是多少?选用什么样的柱子(打算先尝试b-内酰胺类的)?萃取后的洗脱以及上样前是不是要先除去蛋白啊
我想染TILs,小鼠肿瘤消化成单细胞后,每管细胞计数100万细胞进行流式染色,最后CD3,CD8,CD4几乎没有阳性的,师兄说是T细胞数量太少了,请问各位老师有什么好办法来分离富集淋巴细胞吗?用磁珠
我是一名新手 想要检测一种蛋白的磷酸化程度 因为购买不到该蛋白的特异性磷酸化抗体 那可不可以使用IMAC富集磷酸化蛋白 洗脱下来后再用蛋白特异性抗体跑western呢 想咨询一下各位有没有
全基因组富集(WGE)是指从复杂的DNA样本中捕获全基因组DNA。Arbor Biosciences的WGE探针生产技术可低成本地生产生物素化的RNA探针,代表整个核基因组。这样可从复杂环境(如环境
最近在看immunity上的一篇文章,检验ILC2s和T细胞之间的基因表达差异,用了GSEA的方法,但是这个图怎么看的?检验预先设定基因集合是否在顶端或底端富集?那怎么得出差异不大的结论的呢?如图中
大家好,小妹目前想检测小鼠细胞上一种膜蛋白的表达,想做WB,但是了解到膜蛋白含量很低,不知道是不是一定要用试剂盒提纯富集膜蛋白?或者有没有其他可以替代的方法?有木有同样检测膜蛋白表达的园友?大家讨论