请问:如果使用RT-PCR的方法,利用相同的模板分别扩增看家基因和目的基因,然后用他们的比值来说明目的基因在机体感染前后的变化,这样做可以吗?其灵敏度和定量方法与半定量RT-PCR相比较如何?看文献
大家好,我现在有几个问题想请教各位,我想做某几个因子在癌症组织不同分期中表达量有什么不同,是用绝对定量还是应该用相对定量?如果使用绝对定量,那标准曲线是不是有几个因子就要做几个,而且是用目的片段构建
A.定量pcr1.技术原理http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=1119521&sty=3&keywords=%B6%A8%C1%BFpcrhttp
我最近用绝对定量的方法做microRNA在癌和癌旁的定量检测,做了几次,结果都不理想,打电话给公司,说最好用相对定量,我就不知道用绝对定量到底能不能检测出microRNA的量了,我的试剂是ABI
请教一下大家:小弟初次做相对定量PCR分析,样本是cDNA,共10个不同样本,以同一种引物扩增。同时又以beta-actin作为内参照。问题是我该如何设计这个相对定量实验?是这10个样本分别做
我做半定量RT-PCR时,抽提的是细胞得总RNA,然后定量,逆转录时取了5ug,想请教大家逆转录后得cDNA量大概是多少呢?有什么量得比例关系吗?然后我取cDNA做PCR后一般基因得表达量
各位好!我正在做半定量RT-PCR,请问具体该怎样进行半定量?我的做法是各样品均取一定量(100mg),进行总RNA提取,在加氯仿离心之后均取500μl上清液,最后总RNA用20μl的DEPC处理水
定量PCR可以分为终点定量PCR和实时荧光定量PCR吗?FRET-PCR(荧光共振能量转移PCR)应该也是终点定量PCR的吧?希望大家给点建议.谢谢了.