最近我们准备要做荧光定量PCR方面的试验。有个问题想请教大家一下:我们要做的是绝对定量,需要先做标准曲线,标准品制备培养后提取质粒,测定质粒的吸光度A260,并按10倍的梯度进行稀释作为标准品。请问
请问各位大侠:实时定量PCR定量DNA和RNA的标准品是不是不一样啊?我看了一些资料关于目的基因表达量的标准品大部分都用:提取总RNA----反转成cDNA----PCR鉴定---电泳胶回收----
我现在要做的为定量质粒浓度,因为不纯所以用紫外光度法不准确,用荧光定量是可以排除杂质,用标准DNA样品来做标准曲线,通过跑胶后通过光的强度来比较定量是可以的对吧,凝胶成象系统里有定量的软件对吗?标准
请问高手:目前最常用的相对定量方法是比较CT值法和双标准曲线法,但是为什么比较定量法不常用呢?比较定量法无需做标准曲线也无需设内参(比如action),操作简单而且重复性好,为什么用的人很少
定量PCR(Polymerase Chain Reaction)技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准,通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测,进行PCR起始
尊敬的各位战友、老师您好!我们实验室现在用的是外标法定量,就是外部标准曲线法,既五个已知浓度的含有目标序列的质粒做标准线,单色检测。 我初次接触荧光定量PCR(RT-QPCR),有几个关于绝对定量
我是定量PCR的新手,有很多问题要请教大家。我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。我还要重新设计目的基因片段
搜到的寥寥几篇文章有关于青蒿素,维C,阿莫西林,蛋白用红外定量的。红外一般用于定性,可它为什么不能像UV那样广泛的用来定量呐?是没有特征吸收吗? 是干扰太多吗?还是灵敏度不够?是否可以用来对混合聚合