肝纤维化基因治疗进展肝纤维化是一切慢性肝病的共同病理学基础,虽不同肝病致病机理不完全相同,但各种不同病因肝纤维化发生的终共同途径是肝星状细胞的激活,转化为肌成纤维细胞。肝纤维化分子生物学研究的进展
基于无病毒系统的靶向基因治疗方法的开发。 Kazunori Kataoka 和同事说，新基因发送系统由两部分组成，一是能将外来基因送入细胞核的DNA运送者，一是对光敏感的树枝状聚合
现在临床上有很多的基因治疗方案在试验，这些事都过什么途径申报批准进行临床试验的？ 以生物制品的口子？还是其他途径？今又生是现今唯一的基因治疗药物，而其他都成为基因治疗方案，有特殊规定
随着生物技术的不断发展，基因治疗作为一项新兴的治疗手段，已成为国内外相关科研机构竞相研究的热门领域。基因治疗原来一直采用病毒作为载体，它有转染率高的优点，但制备工艺复杂、转染细胞范围小等缺点,其最大
替代，从而彻底治疗疾病 人类治疗重大疾病就像汽车换轮胎一样简单?这并非天方夜谭，而是“基因治疗”技术为人类描绘的美好未来。近日，世界首例人类线粒体基因组在苏州金唯智生物科技有限公司合成，这标志着人类
插入RGD短肽，提高腺病毒对CAR低表达细胞（主要是肿瘤细胞和树突状细胞）的感染效率，可以用于肿瘤的基因治疗。因此我对载体疫苗特别是腺病毒载体疫苗十分感兴趣，并且技术熟练。自己也仔细的想过，觉得
来源：生物通基因治疗所造成的轰动莫过于在失明研究领域。因为眼睛是一个特殊的免疫特权（immune-privileged）位点，注入病毒不会引起各种免疫并发症，这是导致1999年Gelsinger死亡
进入了临床试验阶段,并且已经取得了一定的治疗效果,展示出了**性和突破性的治疗前景,但同时也存在着喜忧参半的现状.心力衰竭的基因治疗定义心力衰竭的基因治疗是通过化学、物理或生物等各种技术,将目的