1998年批准的福米韦森之后,基因治疗沉寂了很久一段时间,国内基因治疗搜索数据只有军科院做的一个项目,但好似国家给了好多的钱,但是并没有市场。反义寡核苷酸药物的合成现在已经不是问题了,即使是大规模
我们提供基因治疗项目与方案、研究经费、实验室条件、联合培养,你得提供聪明的头脑和巧手。战友,你准备好了吗?涉及疾病种类:不限制!在今天,没有什么事情是不可能的。如果存在什么不可能,只会因为你不够聪明
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我是基因治疗领域的新手,有几个问题想请老师们帮忙解答一下:1.非病毒载体质粒在基因治疗血液病的时候,是肌注效果好?还是静脉效果 好?2..裸露质粒DNA注射效果怎样,还是需要脂质体的共转染或者细胞
摘要:多肽、蛋白质、疫苗、核酸等生物技术产品的口服给药是目前制药工业所面临的最大挑战。而口服给药因为其易于服用,对病人具有较好的耐受性及顺应性,优良的靶向性等诸多优点而被普遍接受。基因治疗作为一种新
官员专家推荐限制基因治疗华盛顿- 联邦健康专家顾问星期五推荐: 用基因疗法治疗患有严重免疫缺陷疾病时, 应当限制仅用于那些没有别的选择的病孩。 在一位3岁的法国男孩成为接受X-SCID.基因
发表在今年6月号《癌症分子治疗》杂志上的一项研究表明,利用RNA干扰技术(RNAi)下调尿激酶型血浆酶原激活物(u-PA)表达,能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力,有望成为新型的肝癌基因治疗
心肌梗死后慢性心衰的大鼠心脏输入经过改造的Phospholamban蛋白SIbEPLN,接受基因的细胞内SERCA1酶活性增加。代偿了心衰时钙摄取的缺损。 接受基因治疗大鼠经超声心动图检查反映,全