遗传性耳聋基因治疗突破。健康报,2024-02-26,头版(见图1)这个报道,4月20日本地科普讲课就用到。18年前,本地出了个阿莫西林克拉维酸钾说明书“孕妇禁用”,产下耳聋婴儿,报纸,电视台,人大
按:健康报,2024-02-26,头版(见图1),和本文,收录(第三章)-耳聋专题-38节 ,39 节2024-03-12,收录,基因治疗让耳聋少年重回有声世界健康报,2024年2月27日(2) 2
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
IF158.5|鞘内基因治疗巨大轴突神经病|《新英格兰医学》https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2307952IF10.6|68ga
进而纠正或弥补基因异常所导致的疾病。目前中国自闭症发病率达 0.7%,多种环境因素和遗传因素均可影响病情。通过基因编辑纠正自闭症突变基因开辟疾病治疗「第二春」,然而基因治疗自闭症仍面临一些临床挑战
在《柳叶刀肿瘤学》上报道的一项单中心I/II期研究(LOKON001)中,Musher等人发现,用基于溶瘤病毒的免疫刺激基因疗法(LOAd703)加化疗治疗不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者是可行且安全
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传