我的QTL 实验群体是重组自交系,在群体里应该只有三种基因型,AA,BB,HET(AB),但是我的panel里,出现了与AA,BB都不一样的基因型,该基因型位于AA与BB之间,我使用的软件是MAP M
小孩的检测结果如下：（麻烦懂的帮解读，谢谢）地中海贫血基因分型（全套） 结果α-地中海贫血1基因（SEA） 未检测到缺失α-地中海贫血2基因（3.7/4.2） 基因缺失
1、为什么有的文献说要取化疗后的外周血提取DNA然后进行HLA基因分型，用化疗前的外周血进行HLA基因分型有与化疗后的什么区别吗？2、用脐带血做和外周血、骨髓血做有什么不同吗？3、有哪位师兄师姐
本人要做400多个样本，2个SNP位点的多态性的分析，什么基因分型方法最好？费用多少？预算20000以下另本人在读临床研究生，做实验的时间不是很多，能不能介绍工作量不是很大的方法？谢谢各位了！！