FDA早在1984年,就提出了首仿的概念,当时美国立法通过《药品价格竞争和专利期恢复法》,里面说到:在“专利无效或者批准正在申请的药物不会侵犯专利”的情况下,第一个仿制申请者将拥有180天的市场独占
卖家?!xx谁呢?!当人人都是范厨师啊?!人家范厨师自动车和表被骗了之后也成长到两头堵了。很简单的道理,原单之类的,数量少,卖完就没;专柜有无限的数量,可是价格太贵,没几个人舍得买。所以说,买正品的店
开支节省的其他因素(如下表):主要有市场渗透率、患者/医生接受度、价格折扣、支付差别。 由于生物类似药的研发产品线继续膨胀,越来越多的竞争意味着可以带来更多廉价的治疗药物。(下图为 IMS 生物类似药
仿制药上市,其中强生的长效微球缓释注射剂Risperdal Consta是市场的主力。2014年Risperdal Consta的全球销售额是11.9亿美元。自1984年美国国会通过了《药品价格
4%为仿 制。WTO中知识产权保护条款使我国制药业的发展今后只能走自主开发新药, 或仿制国外专利期已过药品的道路。由于仿制专利期已过药品竞争激烈,利润微 薄,而开发新药又得面对资金与科研等难题
价格,减轻人民群众用药负担;预防和遏制药品购销领域**行为,抵制商业贿赂;推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争,促进医药产业健康发展2月13日国家卫计委 国家发改委工信部财政部人社部商务部食药监
9月21日,大洋彼岸的一封电子邮件发至绿叶制药集团的邮箱,这封邮件来自美国食品药品管理局(FDA)。看到信上赫然写明的“(2)”,身为绿叶制药集团副总裁的李又欣既激动又平静。激动的是研发工作又传捷报