（间质性肺炎伴自身免疫性疾病特征），提示有结缔组织疾病的基础。NSIP的治疗仍未标准化（统一），主要治疗目标应是早期及稳定病例，并严密监测。免疫抑制可用于严重与进展病例，但仍需进一步临床试验，抗纤维
看看能不能参加大剂量艾地苯醌或者基因治疗临床试验，然而因为他的mog抗体阳性，无法入组，这个病人最终基因诊断结果显示他是一个11778位点突变的Leber遗传性视神经病变，不过不同点是合并了MOG抗体
请问，目前国内药品的临床试验是否有此规定：1，选择两个试验中心，以同一方案进行试验，最后合并统计报告：这种方式是否可行？还是必须是一家机构，要是两家的话则需要分别进行试验和统计，病例数不能相应减少
终于在完成CRC（Clinical Research Coordinator临床协调员）培训，通过考试并熟悉临床试验的半年后参与设计了第一个临床试验以及相关文书的起草和书写。先说说我在科里的临床试验
内容简介：国内引进出版的第一部关于药物临床试验设计与分析的专业著作。由两位具有丰富理论与实践经验的华裔科学家编著。作者用通俗的语言阐述了复杂的药学、医学和统计学问题，内容涉及药物研发的基本流程
手头总是有一些病人，或由于经济条件不好，或由于无法找到有效的治疗方法。我总是想把他们加入合适的临床试验，病人主观上也同意，但就是不知道哪里有适合他们入组的试验正在进行。我想能不能大家在瘤版开发一块