也是侧面印证了文章的价值。目前,系统研究和 Meta 分析的国际注册平台主要有两个:Cochrane协作网和PROSPERO注册平台。本期我们先来介绍一下Cochrane系统评价的注册流程
欧盟GMP/FDA cGMP体系药品研发注册杂质专题培训每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则。其中,安全尤其重要。在药品安全研究中,杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点
Pubmed Explorer 已更新到4.0版,增加了SCI投稿网址列表,增加了Endnote output Style 分享,增加了医学图书分享、USMLE美国执业医师考试参考图书分享、ISPN
和传播中心提供的数据库。其主要目的是用高质量的结构性系统评价的摘要对cochrane评价进行补充。dare是关于健康干预措施疗效的已发表研究评价进行质量评估的一个国际注册资料库。与前者不同的是它只收集
2004-8-31 38261 注册+临床 新手上路,请多关照! 在天津 我的邮箱:lih1963@sina.com670727 2004-9-1 我也是新手,以后可相互切磋 e-mail
【法规注册经理1名】职位描述:1. 负责医疗器械产品在国内国际注册所需材料的撰写、汇总、梳理、修订、完善;2. 完成医疗器械产品其他相应工作,如注册申报、变更注册、延续注册等;3. 跟踪、收集、贯彻