分钟)的溶出量相对标准偏差不得超过20%,其余取样时间点的溶出量相对标准偏差不得超过10%。• 当受试制剂和参比制剂在15分钟内的溶出量≧85%时,可以认为两者溶出行为相似,无需进行f2的比较
A simple equation for description of solute release I. Fickian and non-fickian release from non
溶出结果见上表。剂型为片剂,溶出方法均为取样后过滤,取2.5ml稀释至10ml进样检测。 本品原料药为BCS II类,有pH值依赖,在pH6.8和水中不能完全溶出
玉米淀粉、聚维酮、硬脂酸镁、滑石粉工艺:湿法制粒溶出:篮法 100转,四条介质中原研制剂在溶出20Min左右会上下分成两半目前已做过的实验:1、原料药粒度筛选;2、乳糖用量确定为57g;3、崩解剂
公司开发一个乳膏,初步效果还行,但是做长期3M和加速3M的时候,在2500rpm,30min条件下,就会有水析出,而且药物含量也会降低。不明所以,不知道怎么改进处方了。1. 原辅料
我国儿童药物不良反应率是成人的2倍,新生儿更是高达4倍,但我国儿童专属药品却不足2%,儿科医生缺口20万……近日,国家人口计生委宣教中心和葵花药业联合举行首届儿童安全用药传播与发展大会
为崩解剂,、MS为润滑剂,HPMC为粘合剂,原研的工艺应该是湿法制粒想不通几点:1.CMC-Na一般是做粘合剂,崩解能力怎么样 2.处方没看到包衣成分,难不成参比没
上午领导问我目数与粒度的对照,现在贴出来,说不定也还有需要这个东东的战友。呵呵目数粒度对照表目数 粒度um 目数 粒度um 目数 粒度um5 3900 140 104 1600