溶出结果见上表。剂型为片剂,溶出方法均为取样后过滤,取2.5ml稀释至10ml进样检测。 本品原料药为BCS II类,有pH值依赖,在pH6.8和水中不能完全溶出
目 录A- 总则………………………………………………………………3B- 组织与人员………………………………………………………3C- 厂房与设施………………………………………………………4D
1)异形片的片重与冲模直径(或形状)的关系?2)异形片的硬度测定与一般片剂的不同? 另:附上本人总结的一些知识和经验。单冲压片机的使用表1 片重与平冲冲模直径的关系片重(mg) 冲模直径(mm
参比制剂已在国内进口,已上中国药典,EP、BP、USP、CP等溶出度标准均为转篮(100转),四个介质中15min均大于85%,自制品亦然。按照检测结果我初步可以判定自制品与参
我国儿童药物不良反应率是成人的2倍,新生儿更是高达4倍,但我国儿童专属药品却不足2%,儿科医生缺口20万……近日,国家人口计生委宣教中心和葵花药业联合举行首届儿童安全用药传播与发展大会
哪位大侠可否有DPS,帮我处理一下均匀设计实验结果,不胜感激!X1 X2 P R10.0 20.0 39.49928 0.953320.0 35.0 26.47094 0
文章比较长,只把摘要和结论贴上来,敢兴趣的朋友可以去下载原文, 这篇文章是一个典型的教科书式的案例,把这篇文章研究明白就能明白怎么来研判溶出曲线对生物利用度的影响,怎样选出和体内行为