自己申报的品种排在什么位置,预计多长时间能完成审评,便于申请人安排工作计划。 ——公开“加快审评”的品种和加快原因。凡属加快审评的品种,都会在中心网站上说明原因,让公众了解审评资源倾斜的原因
2014年1月至2015年3月,FDA在其官方网站上(www.fda.gov)公布有关药品生产违反GMP要求(违反21CFR221和ICH Q7)的警告信40封,其中21封针对制剂和原料药生产企业
倍的方式组合。最震撼人心的创新常常来自完全不同领域的知识的结合。新方法会在转化的碰撞中产生。 正如FDA的白皮书中所透露的信息,批准上市的新药有相当大比例对某些疾病的治疗是无效的,FDA统计的9类药物
有所影响,从2015年下半年开始,公司销售架构基本稳定,2016年一季度海正辉瑞的产品销售收入较去年同期增长19.87%。 就部分原料药因FDA进口警示而暂时不能进入美国市场的事项,请补充披露:
人员正在大量流失;另一方面,国家还在大批地培养新人。相当多的学员毕业后难以就业,或从事医药保健品推销、或到健身娱乐中心去做按摩,由于此类工作并不稳定,许多人最终不得不弃医从商,另谋它就。 某中医