如何降低非特异性荧光染色和避免阴性着色?1、非特异性染色产生原因及其解决方案: (1)游离荧光素残留在二抗中。一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。二抗配置
我在细胞传代时用的PBS是0.01M的,这个是没有问题的吧?在细胞培养时我没有遇到什么问题。配制方法:0.1g KH2PO4 1.74g Na2HPO4.12H2O
利用HRP标记了一个抗体,请问如何判断效价和最佳工作浓度.下面是酶标稀释度和OD492值,请指导一下.酶标稀释度 1/100 1/200 1/400 1/800 1/1600
今天才做的ELISA预实验,按说明书做的,买的ELISA的成套试剂盒。因为是第一次做,得到了奇怪的结果(OD值),请高手指教! 1 2 3 4A 0.053 0.718 0.298
各位大虾,小妹现在做植酸酶酶活性的测定的标准曲线,不知道为什么每个点颜色几乎都是一样的,颜色很黄!而且在752型分光光度计上都测不出值(上面的显示似乎是超出量程了)!取的一下几个点:No.ml
关键词:基因 检测 DNA 神经各位老师好,今天很荣幸和各位老师一起探讨一下关于基因检测的一些简单知识。这次主要从以下三个方面进行简单的介绍: 1.基因,包括细胞、染色体、DNA、基因的简单介绍 2