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方案设计与实施;2、对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料;3、负责管理实验室事务性工作,解决项目中的问题,并积极配合部门主管及其他部门工作。职位要求:1、本科以上学历,药物分析、分析
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制剂的处方设计、筛选和优化;2、 独立开展和完成相关制剂研发实验,能够独立撰写制剂部分注册申报资料;3、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;联系人:王女士联系方式:0512
承担过3个以上新药制剂部分的研发工作,有项目管理经验者优先。· 质量分析主管 [广东-广州市]岗位职责:负责联合实验室所有研究项目质量研究方案设计、分析方法开发与验证、对相应药品注册申报资料的审核
经理(制剂分析) * ·技术主管/经理(合成) * ·注册主管 * ·医药代表实习生(北京地区)详见: http://www.jobmd.cn/portal/ent/310303
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